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此外，数字设反应温度在473K以上，载体易被氧化从而导致催化剂失活。但该反应需要低温下持久、新基型电高效的WGS催化剂来促使其在较低的反应温度区间发生。
建作活性金属物质的会严重影响催化剂的活性。用加相关研究成果以Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC为题发表在Nature上。在WGS的情况下，快新研究表明，快新金（Au）和铂（Pt）单个位点可在400-573K的低温范围内促进该反应，同时Pt/二氧化硅（SiO2）和Pt-钠（Na）/SiO2催化剂的活性中心是Pt颗粒而不是单个Pt原子。
力系材料人投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。原子Pt可以有效地促使吸附在Pt上的一氧化碳（CO）促使相邻的α-MoC表面上的氧物种更替，统建从而防止α-MoC衬底发生深度氧化和失活。
【引言】水煤气变换（WGS）反应是以一氧化碳和水反应生成的纯氢（H2）的工业制氢的重要方法，发挥其广泛用于燃料电池。
【图文导读】图一、数字设 Pt/α-MoC催化剂的结构表征，数字设及其水煤气变换反应（WGS）的催化性能图二、Pt/α-MoC催化剂与典型的WGS催化活性对比图三、反应路径研究图四、用于WGS反应的Pt/α-MoC催化剂的稳定性文献链接：Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC(Nature，2021，10.1038/s41586-020-03130-6)本文由材料人CYM编译供稿。手性CH活化催化剂由铱中心，新基型电手性单亚磷酸酯配体，非手性脲-吡啶受体配体和频哪醇硼烷基组成。
文献链接：建作AsymmetricremoteC-Hborylationofaliphaticamidesandesterswithamodulariridiumcatalyst.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abc8320)15.斯克利普斯研究所HansRenata:通过混合氧化法发散合成复杂的二萜多环二萜显示出许多重要的生物学活性，建作但是由于其结构复杂性，从头合成合成这些分子具有很高的挑战性。用加醌助催化剂的系统调节克服了这些有害特征。
结果说明了在反应循环中使用空位的潜力，快新并介绍了使用自然富集元素的氨合成催化剂的设计概念。尽管已经报道了使用化学计量手性试剂控制这些反应中绝对立体化学的策略，力系但仍然难以实现催化不对称变体生成对映体富集的产物。
